RetinopathyofPrematurity(ROP)？什么是早产儿视网膜病变？
早产儿视网膜病变(ROP)是指早产儿视网膜血管发育异常导致的一种潜在的致盲性疾病（该病以前命名为“晶状体后纤维增生”RLF）。视网膜位于眼睛内层，接受光线并转换为视觉信号传输给大脑。当婴儿早产，视网膜的血管可能会发育异常。大多数的ROP没有引起视网膜损害。当ROP很严重时，可引起视网膜脱落或剥离，进而可能导致失明。出生体重≤克，并且在孕31周前出生的婴儿，属于高危群。
HowmanyinfantshaveROP?有多少婴儿罹患ROP？
美国每年有将近万婴儿出生。大约名婴儿会受到ROP影响，其中90%仅为轻微患病，约-人发展为严重的ROP需要接受治疗。美国每年约有-名婴儿因ROP致盲
WhatdeterminestheseverityofROP?ROP的严重性取决于什么？
出生体重和胎龄是关乎严重ROP发生的最重要风险因素。其他与ROP发生的相关因素，包括贫血、体重增长缓慢、输血、呼吸窘迫、呼吸困难以及婴儿的整体健康。有一些研究，正在积极探索血液中的生长因子水平和ROP之间的关联性。吸氧虽然是ROP发生的一个风险因素，但对吸氧进行密切检测，可降低这种风险。光照强度对ROP的严重性没有影响。
HowisROPdiagnosed?如何诊断ROP？
由专业评估婴儿眼睛的眼科医师来诊断ROP。他们在扩张眼部瞳孔后进行检查。有研究正积极评估，关于数字摄影用于诊断ROP的有效性。出生体重少于克，并且胎龄小于31周的婴儿，为了监测ROP需要接受眼部检查。（看图1）
HowdodoctorsdescribeROP?医生如何描述ROP？
主要通过三方面来描述ROP：病变所处的眼睛位置（区域）；疾病的严重程度（阶段）和视网膜血管的表现（附加病变）。ROP的第一阶段，出现一条分界线，将视网膜中正常部分和不成熟部分分隔开。第二阶段：出现一条有高度和宽度的嵴状线。第三阶段：脆弱的新异常血管增生。在ROP进程中，血管可能充血，出现迂曲（附加病变）。（看图2和图3）
Whorequirestreatment?哪些人需要治疗？
当ROP进展到一定的严重程度，即所谓的1型，视网膜脱离的可能性（和可能的永久性视力丧失）已经增大到需要考虑激光治疗。眼睛罹患这种1型ROP的通常要接受治疗。
通常，激光消融应用于视网膜的不成熟部分。（看图4）
激光治疗通常有助于消除异常血管和解决附加病变。有时候，尽管有准确的诊断和及时的激光治疗，ROP却继续恶化，视网膜从眼球后部脱离。ROP导致的视网膜脱离一般视力预后差。视网膜脱离可通过玻璃体切除术和/或巩膜扣带术来治疗。有些研究正积极探索使用药物来延迟异常血管的生长。这些药物将有可能替代或辅助激光治疗。科学家需要进一步的研究来确定这些药适合用于什么情况和什么人。但即便有最佳治疗，有些ROP患者仍然发展为永久性的严重视力丧失。
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