10+位专业嘉宾，8场演讲+2场对话，详解中国化妆品企业如何走开放式创新道路。
来源
聚美丽
作者
布丁
昨天（5月22日），由聚美丽主办，暨源生物独家冠名的“化妆品产学研医技术论坛”在上海舜元会议中心成功举办。这是业内首场关于“产学研医”方向的专业论坛，旨在探讨：新法规应对以及“产学研医”科学发展体系的搭建策略。
会议上午+下午场共有8场演讲、2场圆桌对话，嘉宾包括：皮肤科教授、科研所专家、OEM企业创始人、化妆品研发工程师，还有北京工商大学、暨南大学、复旦大学、中国药科大学等知名高校的教授，总共超10位跨领域专业人士来到现场，持续不断输出各个知识点。让我们一起来复盘消化一下论坛当天的干货要点。
聚美丽创始合伙人兼首席内容官
夏天童鞋做了开场致辞，围绕“产学研医”共创对化妆品行业发展的意义和价值表达了聚美丽的立场与观点。他表示，在功效护肤趋势以及新*策法规的影响下，通过研发可信度和技术说理去打动消费者，成为国货品牌弯道超车的机会。化妆品行业已经到了“产学研医”的发展时代，跨学科的共创能真正为消费者带去身心灵的完美体验。
夏天童鞋
皮肤科专家、研发工程师、博士们探讨“产学研医”转化路径
医院皮肤科主任医师骆丹教授发表了《针对痤疮皮损发病环节的产品研发与转化》主题演讲，分享了她从事医、教、研40年以来的科研成绩和转化成果。在现场，骆丹教授根据自身经历，以转化成果：丽舒丹品牌为例，分享了临床医生如何做成果转化。
骆丹
她认为，首先要有临床和科研功底。丽舒丹的产品设计思路，来源于多年临床经验总结的，五个年龄段相关主线的皮肤病，以及5个主角成分，本着“人无我有，人有我优”的原则来进行产品创新。
骆丹教授表示，近一百位研究生的实验研究数据、研究过程中各个学科领域的交叉渗透与融合、医疗与社会大众的需求以及同道们的热心鼓励，也成为品牌成功诞生的几个必要条件。
暨南大学生命科学技术学院特聘副研究员/暨南大学肽源化妆品创新研究院研究员杨艳博士
，长期从事生物类活性蛋白，多肽及发酵活性物等化妆品创新原料的研究与开发、新型透皮技术、新制剂、新配方工艺等研究开发与产品应用。
杨艳
她在论坛上发表了以《浅谈高校产学研合作与化妆品技术创新》为主题的演讲，分享了对行业现状和趋势的理解以及暨源生物20年来产学合作与技术创新方面取得的成绩。
杨艳博士表示，为了进一步提升研发能力，暨源生物和暨南大学共同组建了暨南大学肽源化妆品创新研究院，致力于生物、医美、医疗器械等领域高端人才的培养。
针对新法规要求提交完整配方等方面的规定，杨艳博士以暨源生物近年来开发的人源胶原蛋白为例，分享了暨源生物在新法规下助力品牌提高竞争力的独家产品和技术优势。
高校在“产学研医”科技成果转化链路中是关键的一环。北京工商大学化学与材料工程学院教授、博士生导师李丽从《植物成分的基础研究和应用技术》出发，向参会人员分享了未来植物原料的发展优势，还有团队最新的学术研究成果和应用转化的可能性。
李丽
李丽教授认为，目前国家新出版的法规，大力支持中国特色植物资源化妆品，植物活性成分在众多化妆品功效及作用途径中具有不可比拟的优势，比如敏感肌、抗糖化等等，新的法规背景下的功效宣称的要求提高，这就要求我们的品牌方将功效评价从原料端做起，如果原料都没有效，加到产品里要求评价机构出具效果，这种情况要尽量避免。
植物原料由于质量标准要求的提高，未来将更加透明化的面向市场，品牌企业将不仅把其作为概念宣称或者文化承载加入到产品中，功效作用途径及作用机理更加明确的植物原料具有更广阔的市场空间。
复旦大学人类表型组学研究院及六次产业研究院博士后马彦云也在现场分享了他的学术研究成果。在题为《基于人类表型组学研究推动化妆品产学研医共创初探》的演讲中，他解释了“什么是表型组学”，除基因外，人体体现出来的所有特征都称之为表型。从动态的角度去看，一个生物体从胚胎发育到出生、成长、衰老乃至死亡过程当中，形态特征、功能、行为、分子组成规律等生物、物理和化学形状的集合，称之为表型组。
马彦云
在探讨“表型组学怎么提升化妆品的科学属性”、“如何用表型组学的思路驱动化妆品功效量化”的问题时，马博士分别以线粒体和蓝光为案例，用表型组学的研究为化妆品的发展提供了一些新的思路。
企业作为创新主体，在“产学研医”的一体化发展中处于核心位置。上海全丽生物科技有限公司CEO方祥铭，作为企业方的代表之一，带来《天然发酵技术协同品牌共创新产品》主题演讲。
方祥铭
围绕“规模工业化、生物智能化和可持续化”三个方面，从原料的研究、生产到最终产品的生产解决方案，分享了全丽如何通过生物发酵科技为客户带来新技术、解决配方以及生产问题。
关于推进“产学研医”成果转化的具体实操，围绕成果转化过程中遇到的问题和落地方案，在由欧莱雅校友会秘书长郝宇博士主持的《“产、学、研、医”成果转化的路径和方法》的对话中具体展开。
对话嘉宾，左起：郝宇、邹颖、吴建新、李成亮、林欣荣、李慧
在谈到“产学研医”当中的机会点时，东方美谷功能护肤品研究院院长/莱博科技董事长李成亮表示：从产业端，整个化妆品行业正朝着生命科学的方向发展；从需求端，消费者需要安全有效的功效性护肤品。而皮肤科医生更懂皮肤，医生参与功效护肤品的研发，从以前的趋势变成了现在的标配。
中国科学院分子纳米结构与纳米技术重点实验室副研究员、北京福纳康生物技术有限公司副总经理李慧博士
在分享产业转化心得时，以创业以来对富勒烯原料的深入研究以及推动上做过的诸多工作为例，呼吁行业在产学研医的发展过程中，能保护一些好的技术和原料的使用以及发展。欧莱雅中国研发中心护肤品开发实验室总监林欣荣认为，化妆品是非常交叉的学科。医生对于皮肤结构、病因和病理等方面有着深刻理解，通过医学对策和化妆品对策的互补，在不同的维度上进行产学研医共创，为化妆品的研发带来了更多可能性，是一个重大的机会。
中国药科大学教授/博士生导师/原宝洁研发高级科学家吴建新教授作为原日本宝洁的研发高级科学家，剖析分享了中国企业可以向日本同行学习借鉴的三个方面：
第一是“研发体系”的概念。在日本，从原料的使用，处方的开发、包装、容器选择、功效、安全评价、稳定性考察，到生产、包装以及售后服务，都属于“研发体系”；
第二是关于互相了解。以“产学研医”四方为例，应该在坦诚的基础上，对可以公开的部分进行公开。有一个愉快的、相对自由轻松环境，对达到“多赢”的结果来说是非常重要的；
第三是质量的制定和控制。在日本，质量的标准一般是由研发来制定，QC来检查，一旦标准定好之后，要%按照这个产品标准去检查。
医院皮肤与化妆品研究室副主任邹颖教授在化妆品安全性功效性评价以及化妆品不良反应的监测上，拥有十几年的工作经验。她认为，在“功效大年”，产业正在朝一个更规范的方向发展。“产学研医”是大势所趋，专业所趋，在整个过程中发挥作用，助力行业更好更健康的发展，也是医生的职责和愿景所在。
新规下，如何加强“产学研医”共创？
随着《化妆品监督管理条例》等一系列新法规的颁布，企业在为消费者提供更安全优质的化妆品，为树立民族化妆品品牌与推动行业健康发展保驾护航的同时，应该如何规避风险，加强“产学研医”共创？
对此，中国医师协会皮肤科医师分会顾问刘玮教授发表了《新法规下“产学研医”共创对品牌的意义》主题演讲，阐述了新形势下品牌如何加强“产学研医”一体化打造。
刘玮
刘玮教授表示，建立“产学研医”发展模式，是功效时代的大势所趋；对企业来说，走“产学研医”结合的路径，是实现弯道超车的快速有效方式；而皮肤科医生投入品牌建设，是行业发展的需要，也是皮肤科医生的职责所在。
博溪生物总经理卢永波表示，新规的颁布，会推动企业生产符合法规宣称要求的产品；另外，如何研发出更好的产品，建立更高效的消费者和产品之间交互的语言，成为全行业需要思考的问题。
卢永波
围绕新法规下企业关心的功效评价方面的问题，卢永波在现场发表了《新规下化妆品功效评价与检测》主题演讲，通过分享一系列功效评价的案例，给出了博溪的相关解决方案。
那么，品牌在为消费者提供更安全优质的化妆品同时，应该如何规避相关风险？
在论坛的最后，由中贸总经理舒婷婷主持的《“产学研医”如何有效帮助企业规避法规风险》的对话中，皮肤科医生、品牌代表等共同就新法规下企业如何推进“产学研医”发展、企业如何选择检测机构、如何规避风险等问题作出了深入探讨。
对话嘉宾，左起：舒婷婷、刘玮、李适炜、*珍海、邱晓锋
关于功效宣称，舒婷婷向刘玮教授提问到：在宣称过程当中，类似“养润”这种滋养加滋润的形容词，如果判断它是滋润类的，在后续的监管过程当中，一级宣称、二级宣称该怎么判断，功效该如何去设置归类呢？
刘玮教授认为这个问题其实是现有功效的延伸。他表示：“因为中文词语内涵比较丰富，很容易延伸，一延伸问题就出来了。比如不宣传祛斑美白，我做光感、透亮，这个试验怎么做呢？”
他继续补充，我们需要建一个平台，把专家、检验机构的共识集合在一起，制定一个行业标准，用这个标准来检验，总比一家企业一家检验机构的说服力要强。他透露：我们现在正在做这个事。
在新条例中有一个门槛：企业需要配备质量安全负责人，还要建立质量管理体系。已知在全国现有的9万家备案人注册人主体下，国家有这么多质量安全负责人吗？企业都建立了质量管理体系吗？应该怎么建立？
Intertek天祥集团副总经理*珍海对此表示，关于质量安全负责人，国家以前在这方面的人才战略储备相对较弱，现在在这方面已奋起直追了，目前要找到近个全条件满足的人有点困难。
他认为，经营方、品牌方，按条例的要求都要建立好质量安全管理体系。*珍海回忆说，当时《条例》还在征求意见稿的时候，我和我们的团队，根据条例的要求以及掌握的相关信息，就开始研发GBP良好经营规范，以便能帮助到品牌方、贸易方。GBP围绕高层管理承诺、风险评估、人员监管、质量管理体系、仓储物流、法规、标签等方面制定了九个章节的内容，以便于各方建立来源可查、去向可追、责任可究的全链条管理体系，也同时能满足《条例》的要求。
关于新规下，检测机构如何给品牌、化妆品企业赋能，芭薇股份质量中心副总经理李适炜分享了芭薇股份作为ODM企业在助力品牌方上市上的动作。
年出台了备案检验规范，要求有CMA资格的第三方来做备案检验。为了使品牌方能够快速备案，满足快速上市需求，芭薇立即把检测中心升级为独立第三方检测机构芭薇悠质检测，并迅速获得CMA资质以及化妆品注册备案检验资质。
针对功效宣称及安全评价，芭薇在原有功效及安全评价实验室上投入了大量的人力、物力、财力，并申请了人体功效等方面的资质，建立了细胞实验室，提前储备主推配方的功效测试及安全评估报告，帮助客户的备案产品快速满足法规需求。
截至目前，芭薇悠质检测共参与了5项国标、23项团标的编写，积极为行业规范发展提供依据。同时，芭薇悠质检测的专业法规团队，能够协助客户编写相关体系文件及账号申请，对客户进行相关法规培训、辅导等，助力客户轻松应对新规要求。
最后，诺斯贝尔副总裁（研发）邱晓锋表示，做化妆品，一定要先从了解皮肤开始，因此“产学研医”中的“医”是一个重点，也是新形势下诺斯贝尔非常重视的一个板块。“医”在皮肤的基础研究，原料的筛选以及配方制剂的安全性等方面，都能给出指导性的意见。
同时，邱晓锋谈到，诺斯贝尔作为一个研发设计平台，正在积极地跟上游的高校等研发机构合作；在功效检测上，建立自己的功效的实验室，满足客户需求；在研发目标上，既有满足客户和市场需求的研发，也有针对中长期发展的研发，比如精准护肤等深度研究。